Газета "Наш Мир" br>Газета
«Наш
Мир»
Несмотря на то, что банда жуликов тему СК (стволовых клеток) опорочила,
верна и та мысль, что стволовые клетки – наше всё. Буквально. Все 200
типов клеток, из которых состоит наше тело, образовались из стволовых.
Мало
того, стволовые клетки присутствуют и во взрослом организме,
превращаясь (дифференцируясь) в клетки тех или иных тканей. Одна из
теорий старения гласит, что оно обусловлено сокращением числа стволовых
клеток. (Конечно, это не единственная причина, но прямая связь
старения и уменьшения числа СК - медицинский факт). И было бы очень
славно, если бы мы придумали метод, как не давать уменьшаться пулу
стволовых клеток. А при этом стволовые клетки хорошо бы себя вели и не
дифференцировались куда не надо.
Первая идея в этом креативе
была такая - давайте добавим стволовых клеток в наш организм. Идея
вроде в целом ничё… Вот только клетки кололи чужие, сразу людям, за
деньги и со словами «вот тебе лекарство от всех болезней»
Потом
кое-что выяснили. К примеру, что важна кампания
(клеточное микроокружение - стволовая ниша) в которой сидит наш клиент
(СК). Также выяснилось, что кроме СК, готовых на многое, есть
сенесцентные клетки. Это дряхлеющие клетки, которые не готовы
практически ни на что, и при этом травят всех вокруг, подавая разные
нехорошие сигналы со своей стороны.
Так появились вторая идея –
нужно омолаживать стволовую нишу, и третья – нужно уменьшать количество
сенесцентных клеток.
Сразу стало понятно и ребёнку, что
проблема комплексная - нужны миллиардные бюджеты.
Кое-где
бюджеты были… Великий Шинья Яманака два года назад сделал нечто
грандиозное - смог обернуть взад дифференцировку клетки. Он создал
индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSC). То есть увеличил
потенцию генома клетки. В результате, клетка, судьба которой уже была
определена, вновь стала очень крутой, способной на дальнейшие
превращения.
Открытие Яманаки показало, что обычную клетку
человека путем перепрограммирования можно превратить в стволовую. А
потом из собственных стволовых клеток можно уже, к примеру, выращивать
органы для трансплантации взамен больных или утраченных. Это решает и
проблему отторжения (не нужно принимать иммунодепрессанты), и этическую
проблему использования эмбриональных стволовых клеток.
Как
происходит перепрограммирование? В обычную клетку вводят особые гены,
которые необходимы для того, чтобы клетка стала стволовой. Сначала для
переноса генов в ядро использовали вирусные векторы. Это вирусы, ДНК
которых содержит нужные гены. Вирус встраивается в ДНК нашей клетки,
новые гены начинают работать, то есть производить белки, и через
некоторое время клетка становится стволовой. А вот дальше
начинается самое интересное – полученную стволовую клетку можно уже
превращать в тот тип, который нам нужен. Так можно лечить болезни,
выращивать новые ткани, делать сильнее иммунную систему.
Приведем
пример. Японские ученые взяли клетки от больных мышечной дистрофией, и
исправили дефектный ген, вызывавший болезнь, с помощью искусственных
хромосом. Далее эти клетки были перепрограммированы в стволовые, а из
них в конечном итоге сделали клетки мышцы. Так вот эти новые мышечные
клетки были уже здоровые. Теоретически так можно лечить разные
заболевания.
А если перепрограммировать клетки человека в
индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSC), а затем из них
создать В-лимфоциты, то можно усилить защиту организма от разных
инфекций. Конечно, одним перепрограммированием тут не обойдешься, надо
полученные лимфоциты «познакомить» с инфекцией в пробирке. Тогда они ее
запомнят и будут готовы в будущем дать сразу сильный иммунный ответ.
Эти В-лимфоциты памяти можно ввести пациенту обратно в кровь, и тогда
он получит уже очень сильную защиту на тот случай, если столкнется с
данной инфекцией в реальной жизни.
Ну и, конечно же, технология
перепрограммирования открывает огромные перспективы для выращивания
тканей и органов. Однако прежде чем пересаживать пациентам ткани,
полученные из iPSC, нужно удостовериться в полной безопасности такой
терапии. Основная проблема в том, что высок риск развития рековой
опухоли из пересаженных клеток. Ученые во многих лабораториях
разрабатывают альтернативные методы репрограммирования. Например, можно
избежать использования вирусных векторов путем введения в клетку
необходимых белков.
Ученым предстоит провести еще много
исследований, прежде чем больные люди смогут получать ткани, выращенные
из их собственных клеток. Однако самое главное – то, что это будет
сделано в не очень далеком будущем, так как базисная технология уже
известна. Дело стоит за ее совершенствованием и клиническими
испытаниями. И вот тогда можно будет заменять «испортившиеся» органы на
новые, лечить болезни и жить намного дольше.
|