Газета "Наш Мир" Газета
«Наш
Мир»
Американские ученые сообщают о прорыве в изучении рака. По словам
специалистов Вашингтонского университета, им удалось расшифровать ДНК
клетки онкологического больного и понять, какие генные изменения привели
к заболеванию. Американцы считают, что с помощью их методики можно
будет создавать эффективные лекарства от рака.
Американским ученым впору откупоривать бутылки с шампанским, потому что,
когда стало известно об их изобретении, американские газеты написали
"Эврика!".
"Новость заключается в том, что мы создали так
называемую энциклопедию раковой клетки и впервые серьезно и детально
исследовали лейкемию", - поясняет Фрэнсис Коллинз, директор
Национального института исследования генома человека при Национальном
институте здоровья США.
Раньше изучали отдельные гены, теперь
изучили геном. Работа проделана колоссальная. И денег, это уже отмечают
специалисты в Москве, потрачено просто немерено. Впрочем, затраты себя
обязательно оправдают. Ведь если раньше опухоль лечили по стандартной
схеме - назначали химио- или лучевую терапию в зависимости от стадии
заболевания, то теперь методику будут подбирать индивидуально.
"Это позволяет приблизиться к так называемой индивидуализированной
терапии, когда каждого больного лечат не в соответствии с общими
принципами, а именно на основе тех изменений, которые произошли в его
опухолевых клетках", - говорит Игорь Коробко, руководитель отдела генной
терапии рака, заведующий лабораторией молекулярной онкогенетики
Института биологии гена РАН.
Когда известны печальные цифры
статистики - в мире от рака ежегодно умирают больше восьми миллионов
человек, когда известно, что рак изучить практически невозможно, потому
что скорость его мутации в десятки раз превышает скорость работы
ученых, московские генетики считают, что американские специалисты
действительно вышли на новый уровень. И пусть их изобретение не
панацея, но оно, безусловно, надежда для миллионов пациентов.
"Рак - это заболевание, которое проистекает на уровне ДНК. И прежде чем
понять, что с человеком не так, мы должны понять, что происходит с ДНК.
Только потом ставить диагноз и вообще говорить о лечении", -
подчеркивает Ричард Вилсон, заведующий кафедрой Национального центра
изучения генома человека.
Фамилию пятидесятилетней американки,
которая стала опытным пособием для ученых, конечно, держат в секрете.
Но именно ее болезнь внесла в науку определенную ясность. Специалисты
Вашингтонского университета изучали ее клетки, здоровые и пораженные
раком. И разгадали новые виды мутаций.
"Это одно из новых
открытий на длинном пути, по которому идет весь мир. Это одна из
основных дорог, по которой движется сегодня вся мировая онкология -
изменение генетического, молекулярно-биологического профиля опухоли", -
поясняет Георгий Франк, заведующий отделением патологической анатомии
Московского онкологического института имени П.А. Герцена,
член-корреспондент РАМН.
Путь действительно длинный. Чтобы
изучить все мутации, уйдут десятилетия. Если конечно, ученые не
придумают, как ускорить этот процесс.
|
