Заикание оказалось генетической болезнью. Возможно, что уже через несколько лет медицина придумает лекарство для лечения заикания. Ученые сумели разгадать истинные причины этого дефекта речи.

После 12-ти номинаций на премию "Оскар" и международной славы фильма "Король говорит" тема заикания стала необыкновенно популярной в СМИ, причем не только медицинской тематики. Судьба британского короля-заики, который упорно лечился от неподобающего для монарха дефекта речи, оказалась близка миллионам зрителей. А сотни тысяч заик разглядели на экране родственную душу.

До последнего времени принято было считать, что единственной причиной заикания является какое-либо сильное нервное потрясение или тяжелое детство. Но американские ученые установили, что заикание - дефект также и генетический. Специалисты из Национального института здоровья США определили три незначительных генетических мутации, которые влияют на процесс обработки речи в мозге. Оказалось, что эти мутации распространены у заик.

"Конечно, генетика отвечает не за все случаи заикания, - говорит доктор Деннис Дроусон. - Значительная часть заик, возможно, стала таковой по каким-то другим причинам. Но теперь у нас есть информация о генах, которая оказалась весьма неожиданной".

Более тяжелые мутации тех же самых генов вызывают у человека довольно редкое и, к сожалению, неизлечимое метаболическое расстройство под названием муколипидоз. Его жертвы обычно умирают, не дожив до 10-летнего возраста.

В настоящее время заики могут попытаться исправить свой дефект с помощью логопедов, однако настоящего лечения заикания не существует. Но открытие американцев, в теории, может привести к созданию нового метода лечения заикания.