У людей с азиатским происхождением, группой врачей из Национального института инфекционных заболеваний и аллергией во главе с Сарой Брауни, было выявлено новое заболевание, которое проявляется СПИДоподобными симптомами, рассказывает Medical Xpress.

Вследствие отклонения работоспособности иммунной системы, организм прекращает сопротивление перед лицом инфекции. Источник возникновения этой болезни на сегодняшний день пока ещё не ясен, но как заявляют ученые, она не заразна.

"Этот новый тип найденного иммунодефицита не передаётся наследственным путем и проявляется только у взрослых, по сравнению со СПИДом он не передается при помощи вируса"- сообщает Сара Брауни.

Изучения этой болезни, получившей название синдром приобретенного иммунодефицита взрослого возраста, начались в 2004 году и проводились совместно с учеными из Тайваня и Таиланда. Итоги этих исследований передает New England Journal of Medicine.

По данным врача-инфекциониста Дениса Маки из Университета Висконсин-Мэдисон и эксперта Medical Xpress, наблюдавшего нескольких пациентов с проявлением «СПИДа взрослых», не исключается что заболевание вызвано неким инфекционным возбудителем, несмотря даже на то, что он не передается как обычная инфекция.

Вирус иммунодефицита вызывающий СПИД уничтожает Т-лимфоциты человеческого иммунитета, представляющие первую преграду организма против инфекций и вирусов. В период заболевания «СПИДа взрослых» Т-киллеры, остаются в целостности, но сама иммунная система рушится.

Исследовав больше 200 человек в Таиланде и Тайване, врачи во главе с Брауни выявили, что для данного заболевания свойственно образования некой субстанции названной аутоантителами. Эти антитела разрушают белок гамма – интерферону, который представляет собой химический сигнал в работе иммунной системы по защите организма от чужеродных провокаторов.

Доказано что прекращение работы гамма-интерферон делает больных СПИДом, восприимчивыми к разного рода паразитам, вирусам и грибковым инфекциям, но в особенности к микобактериям, провоцирующих болезни легких.

Пока неизвестно что заставляет организм, пораженный приобретенным иммунодефицитом производить аутоантитела. Известно, что антибиотики не дееспособны, какое-то облегчение дает лишь использование противоонкологических препаратов, снижающие выработку антител.

Болезнь начинает развитие ближе к 50 годам, но не носит генетически передаваемого характера и делает недостоверным факт изменения какого-нибудь гена, рассказывает Брауни.

Пациенты, проживающие на территории США, в числе которых были и с азиатскими корнями умерли от сильнейших инфекционных болезней.

Факт, что почти все больные были уроженцами Азии или имели азиатские корни, не зависимо от места их проживания, позволило врачам предугадать что «пусковой механизм» срабатывает некоторыми генетическими факторами или окружающей средой.

Впервые синдром приобретенного иммунодефицита взрослого возраста был установлен в 2004 году Сарой Брауни.

Новость подготовила: А. Чиркова