Глаза маленькой Брук Гринберг сияют от радости, когда мать ввозит ее на коляске в отдел детской одежды местного магазина, где Брук выбирает себе вещи.
Казалось бы, ничего необычного, если не учитывать, что девушке в этом году исполнилось 20 лет. Но с 5 лет она не выросла ни на дюйм. Ее случай является настоящей медицинской загадкой, которая сбила с толку некоторых лучших докторов мира, передает Daily Mail.
"Многие известные специалисты медицины не сталкивались еще в своей практике с таким заболеванием, как у Брук", - отметила в своем сообщении Лорэнс Пакула (Lawrence Pakula), педиатр Медицинской Школы Джона Хопкинса в Балтиморе агентству ABC News. "Это вечная загадка". И так как еще ни один врач не смог Брук поставить формальный диагноз, в медицинской карте пациентки заболевание помечено как "Syndrome X." Девушка с умственными способностями ребенка, весит всего 7 килограмм.
При этом у Брук нет "никаких явных отклонений в эндокринной системе, никаких сильных хромосомных отклонений или любых других известных нарушений, которые могут вызвать проблемы в развитии", цитирует Daily Mail слова доктора Эрика Счадта (Eric Schadt), директора Института Геномики и Полномасштабной Биологии при Медицинской Школе Горы Синай в Нью-Йорке.
Семья Брук считает ее обычным ребенком, настаивая на том, что девочка не нуждается в лечении. "Если бы кто-то постучал в дверь прямо сейчас и предложил пилюлю, которая гарантирует выздоровление Брук, я бы ответил, что моя дочь не больна", - заявил отец девочки.
Тем не менее, сложная природа заболевания Брук дает некоторым исследователям основания полагать, что ее уникальный генетический код мог бы позволить им понять процесс старения человеческого организма, сообщает Daily Mail. Доктор Счадт и другие генетики теперь намерены упорядочить геном Брук в надежде, что в будущем это поможет в разработке лекарств, предназначенных для лечения таких болезней, связанных с возрастными нарушениями, как, например, болезнь Паркинсона.
Оригинал на (англ. яз.) Livescience.com Перевод: М. Гончар
